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公司简介

公司成立于年8月19日，是隶属于上市公司贵州益佰制药股份有限公司（证券代码）的专业化从事医药原料和制剂研发、生产、营销推广的生物化学制药公司.公司注册资本万元，现有员工1百多余名。

公司坐落于风光秀美的热带海滨旅游城市工业走廊的中心地带—海口国家高新技术产业开发区内，现有原料药（洛铂）、粉针剂、大容量注射剂、冻干粉针剂（抗肿瘤药）四条生产线。质量管理活动贯穿于药品制造始终，产品质量意识已融入到每位员工脑海中。

公司自成立以来，坚持产品创新战略，稳步发展，综合实力不断增强。目前生产和在研新药50多个，涉及抗肿瘤、心脑血管和抗感染等五大类。其中，已上市国家级一类新药一个，国家级二类新药一个、国家级三类以上新药20多个。先后完成和正在实施的科研项目有国家“十五”重大科技攻关专项1项、国家发改委高新技术产业化示范工程项目1项、国家科技攻关计划项目2项、国家财政部产业技术转化基金项目1项、国家火炬计划项目3项、海南省重点科技攻关计划项目4项、海口市重点科技计划项目3项，并连续多年被评为海南省工业50强企业和海口市国税纳税30强企业。

公司多年来秉承“合作、分享、携手发展”，经历多年的市场培育，已于近千家医药商业企业和医疗单位建立了长期稳定的合作关系，形成了专业、高效、辐射全国的营销网络。

招聘职位

国际注册专员待遇：面议

岗位职责：1、负责翻译和整理国际注册资料和各国主责法规指南；

2、负责根据注册国要求，准备（翻译）认证或注册申报资料；

3、负责根据注册国要求，会同相关部门完成质量体系考核和现场稽查；

4、负责建立注册国客户质量及技术档案（包括注册国的客户审计）；

5、负责组织国际药事法规培训工作。

环保事务专员待遇：面议

职位描述：

1、负责起草公司环境保护相关文件；

2、负责公司污染自行监测运行管理等相关工作及管理报表编制。

3、负责环境保护设施运行管理并收集相关资料；

4、负责识别国家环境保护方面法律法规、规范和标准；

5、负责环保运行日常管理工作；

质量投诉管理专员待遇：面议

主要职责：

1、药品不良反应对临床使用出现不良反应的咨询回复；

2、产品质量投诉处理；

3、负责月度、年度质量回顾中质量投诉的撰写；

4、汇总、分析质量投诉信息，针对质量投诉的类别、情况，提出改进意见；

助理合成工程师待遇：-元

一、岗位描述

1、负责抗肿瘤原料药车间生产操作及工艺规律的监控；

2、负责抗肿瘤原料药合成车间生产记录及辅助记录的填写；

3、可对现行工艺参数进行统计，为工艺优化提供原始数据；

4、对产品质量和收率情况负责；

5、对本组安全生产负责。

法规专员待遇：面议

1、负责收集国内外制药相关法律法规；

2、对收集的法律法规进行初步的讲解。

3、具有较好的学习与沟通能力；

4、熟悉制药企业药品生产的生产、质量管理体系相关法律法规的要求。

环境监控QA待遇：面议

岗位职责：1、负责环境监测培养基的申领、接受和使用，并有相关记录；

2、负责各车间环境监测管理；

3、负责验证指示剂样品接收、培养、观察、记录填写、报告发放；

4、负责委托生产现场监控，委托产品批记录审核，合格证的发放以及更换包材，委托检验各项事宜；

5、负责环境监控、委托生产、委托检验相关文件修订与起草。

质检QA待遇：面议

1、负责QC实验室监控工作；

2、协助体系管理员进行OOS、OOT、偏差调查工作，并及时汇报给上级领导；

3、负责审核检验记录与检验报告单；

4、对实验室化验员的工作妇幼监督检查责任。

联系方式

通讯业开发区A-6

联系人：王主管

联系-

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场帝都大厦8层

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